摘要:2019年2月,由我国心血管介入器械龙头企业乐普医疗研发的NeoVas生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统以下简称“NeoVas生物可吸收支架”正式通过国家药监局审批上市。自上市以后,已应用于国内近千家医院,获得了患者及医生的高度评价,凭借完成血管修复后可“消失”的特效,该支架帮助临床上众多冠心病患者重获“原装”健康心。

日前,记者在河南省一家医院了解到,该院为一名冠状动脉狭窄的患者成功植入一枚NeoVas生物可吸收支架。该患者因突发胸部疼痛入院,经过详细的检查后,发现患者的心脏冠状血管有一段存在严重狭窄病变,需要植入支架进行治疗。值得注意的是,患者比较年轻,才30来岁,对体内植入金属支架表示担忧,并对治疗后的生活质量要求较高。在经过充分的病情分析和患者沟通后,最终,医生为患者选取了NeoVas生物可吸收支架进行手术治疗,术后取得了预期的治疗效果。

NeoVas生物可吸收支架:全部降解并“消失”,呵护心血管健康

据专家介绍,手术中所选用的NeoVas生物可吸收支架由我国民族医疗企业乐普医疗研制生产,其最大特点在于支架基体是不同于传统支架的金属材料,而是一种可以完全降解的高分子聚合物材料——左旋聚乳酸PLLA,它在植入人体后,1年左右的时间内对血管的支撑力与金属支架相当,植入2至3年左右,支架全部逐渐降解为水和二氧化碳,最终完全排出体外,避免了金属支架植入后,因永久留存在体内可能远期带来支架内再狭窄或血栓的风险,真正实现了从“血管再通”到“血管再造”。

“介入无植入创新产品组合”,聚焦冠心病患者健康,让患者获得更多收益

随着“介入无植入”理念被越来越多的患者所熟知,相关产品在临床上也得到更广泛的应用。据乐普医疗学术经理介绍,目前NeoVas生物可吸收支架已在国内所有省份、直辖市、自治区开展植入手术,更多的冠心病患者通过这款“介入无植入”产品,获得更优质和丰富的治疗。除了NeoVas生物可吸收支架,乐普医疗推出的“介入无植入创新产品组合”的另外两款创新产品——Vesselin药物球囊和Vesscide切割球囊也已上市并应用于临床,它们凭借着各自不同的治疗优势,为需要冠心病介入治疗的患者提供更精准、有效的治疗方案。

医疗器械创新发展介入治疗技术再上新台阶

自上个世纪70年代以来,随着冠心病介入治疗技术的不断探索,相关的医疗器械也经历了从单纯的球囊扩张、金属裸支架、金属药物涂层支架,再到目前正在快速发展的“介入无植入”系列产品。冠心病治疗技术和理念的不断进步,让更多的患者重新获得健康心脏。相信在不久的将来,有更多国产优秀的治疗冠心病的医疗器械和新技术问世,为守护“原装”健康心再添新利器。